消费者买到假药如何依法维权
什么是假药，什么情况下按假药论处？
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，有下列情形之一的为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
2.依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的。
3.变质的。
4.被污染的。
5.使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
什么是劣药，什么情况下按劣药论处？
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
1.未标明有效期或者更改有效期的。
2.不注明或者更改生产批号的。
3.超过有效期的。
4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味主辅料的。
6.其他不符合药品标准规定的。
怎样识别假、劣药品，避免上当受骗？
1.标签是否齐全：购买整瓶、整盒的药品，要先看标签印刷得是否正规、项目是否齐全。国家规定药品的标签必须印有注册商标、批准文号、药品名称、产品批号、生产企业。其中商标和批准文号尤为重要，如果没有或印刷得不规范，即可视为假药。
2.查看效期用药品外观：无论针、片、丸、粉和水、酊剂以及药材，凡见有发霉、潮解、结块或有异臭、异味、片剂色泽不一致者，即可视为劣药。标签上都印有效期，凡超过有效期的药品，也可视为劣药。
3.不从非法途径购药：游医和地摊药贩等人为了赚钱，大都使用“奉送”或“无效退款”等骗术卖假药；街头墙上张贴的广告，吹虚所谓“祖传秘方”、“包治”某种疾病的药，基本上都是假药。
发现药品和医疗器械质量存在问题怎么办？如果对购买的药品、医疗器械质量有怀疑或者发现质量不合格的，请保留相关证据，包括购买的药品、医疗器械及其包装、购买发票或小票等销售凭证，然后向所在地食品药品监督管理部门举报。